Dolar 36,4299
Euro 38,2161
Altın 3.382,60
BİST 9.911,07
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul 9°C
Çok Bulutlu
İstanbul
9°C
Çok Bulutlu
Sal 12°C
Çar 14°C
Per 13°C
Cum 13°C

Bursa’da her 100 metrede bir kurulan SMA’lı bebek standları göze çarpıyor

Bursa’da her 100 metrede bir kurulan SMA’lı bebek standları göze çarpıyor
4 Ekim 2024 00:36

Türkiye genelinde yılda ortalama 150 SMA’lı bebek dünyaya gelirken, Bursa’da bu sayının artması aileleri endişelendiriyor. Bursa merkezde neredeyse her 100 metrede bir SMA’lı bebek standı göze çarpıyor.

BURSA (İGFA) – SMA, kas güçsüzlüğü ile seyreden, tedavi edilmediği takdirde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen genetik bir hastalık olarak karşımıza çıkıyor. Bursa’nın farklı noktalarında kurulan yardım standları, SMA hastası bebeklerin ailelerinin sesini duyurmak için önemli yerler haline geldi. Özellikle şehir merkezinde, neredeyse her 100-200 metrede bir bu standlara rastlanıyor. Aileler, çocuklarının tedavi masraflarını karşılamak amacıyla yardımlar topluyor.

Son günlerde Bursa’da, SMA bebekleri için yardım toplama çabalarının sayısının arttığı görülüyor. Aileler, topladıkları yardımlarla tedavi süreçlerini hızlandırmayı hedefliyor. Vatandaşlar bu konuda devletin daha etkin bir çözüm bulmasını beklerken SMA tedavisi için gereken ilaçların yüksek maliyeti, ailelerin maddi durumlarını zora sokuyor.

Bursa’da yaşayan vatandaşlar, ailelerin yaşadıkları bu zorluğa kayıtsız kalmıyor. Birçok insan, yardım kampanyalarına katılmakta ve sosyal medyada bu konunun gündeme gelmesi için çaba sarf ediyor. Aileler, kalıcı bir çözüm için devletin devreye girmesini ve SMA hastalığına yönelik daha geniş kapsamlı destekler sağlamasını istiyor.

ETİKETLER:
YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.